Омепразол 20 мг №30 капс.(Индия)

50 сом

На данный момент в наличии нет.
Для замены и консультации звонить по тел. 57-94-54

Артикул: 98749413 Категория:

Описание

Характеристика Значение
Общие характеристики
Действующее вещество омепразол
Область применения при заболеваниях желудочно-кишечного тракта
Подходит для детей да
Рецептурный препарат да
Тип препарата лекарственный препарат
Фармакологическая группа желёз желудка секрецию понижающее средство ? протонного насоса ингибитор
Форма выпуска капсулы
Дополнительно
Взаимодействие при одновременном применении с омепразолом может снизиться абсорбция кетоконазола; подобно другим препаратам, снижающим кислотность желудочного сока, лечение омепразолом может привести к снижению всасывания кетоконазола, итраконазола, позаконазола и эрлотиниба, а так же повышению всасывания таких препаратов, как дигоксин; совместный прием омепразола в дозе 20 мг один раз в сутки и дигоксина повышает биодоступность дигоксина на 10% (биодоступность дигоксина повышалась на величину до 30% у 20% пациентов); омепразол может снижать абсорбцию витамина В12 при длительном применении; омепразол не следует одновременно применять с препаратами зверобоя ввиду выраженного клинически значимого взаимодействия; при совместном приеме омепразола с кларитромицином или эритромицином концентрация омепразола в плазме крови повышается; при одновременном применении с омепразолом на 75% уменьшается площадь под кривой «концентрация-время» атазанавира, поэтому их одновременное применение противопоказано; при одновременном применении с омепразолом возможно замедление выведения варфарина, диазепама и фенитоина, а также имипрамина, кломипрамина, циталопрама, гексабарбитала, дисульфирама, поскольку омепразол биотрансформируется в печени с участием изофермента CYP2C19; может потребоваться снижение доз этих препаратов; при одновременном применении метотрексата с ингибиторами протонной помпы у некоторых пациентов наблюдалось незначительное повышение концентрации метотрексата в плазме крови; при лечении высокими дозами метотрексата следует временно прекратить прием омепразола; одновременный прием омепразола с амоксициллином или метронидазолом не влияет на концентрацию омепразола в плазме крови; при совместном применении омепразола с кофеином, пропранололом, теофиллином, метопрололом, лидокаином, хинидином,фенацетином, эстрадиолом, будесонидом, диклофенаком, напроксеном, пироксикамом, антацидными препаратами и этанолом клинически значимого взаимодействия не установлено
Дозировка индивидуальный; при приеме внутрь разовая доза составляет 20-40 мг; суточная доза — 20-80 мг; частота применения — 1-2 раза/сут; продолжительность лечения — 2-8 недель
Особые указания перед началом терапии препаратом при наличии таких симптомов, как значительное спонтанное снижение массы тела, повторная рвота, дисфагия, рвота с примесью крови или мелена, а также при наличии язвы желудка или подозрении на неё, следует исключить наличие злокачественного новообразования, поскольку лечение может привести к сглаживанию симптоматики и отсрочить постановку правильного диагноза; противопоказано совместное применение препарата с такими препаратами, как атазанавир, нелфинавир, эрлотиниб, позаконазол, метотрексат в высоких дозах; рекомендуется с осторожностью применять омепразол совместно с саквинавиром; у лиц, принимающих препарат одновременно с саквинавиром, рекомендуется проводить регулярное электрокардиографическое исследование; рекомендуется с осторожностью применять омепразол совместно (в том числе с промежутком в 12 час) с клопидогрелом; снижение всасывания витамина В12 (цианокобаламина) при совместном применении с омепразолом (как и другими антисекреторными средствами) следует учитывать при лечении пациентов со сниженным запасом витамина В12 в организме или с факторами риска нарушения всасывания витамина В12 при длительной терапии; у пациентов, получавших ингибиторы протонного насоса (омепразол) в течение, как минимум 3-х месяцев (в большинстве случаев — в течение года) была зарегистрирована тяжёлая гипомагниемия; у большинства пациентов симптомы гипомагниемии (утомляемость, судороги, бред, головокружение, желудочковая аритмия) были купированы после отмены ингибиторов протонного насоса и назначения препаратов магния; у пациентов, которым планируется длительная терапия препаратом, или которые параллельно принимают дигоксин или другие препараты, способные привести к развитию гипомагниемии (например, диуретики), следует оценить содержание магния в крови до начала терапии препаратом и периодически контролировать его во время лечения; при применении ингибиторов протонного насоса в высоких дозах и в течение длительного времени (более 1 года) возможно некоторое повышение риска связанных с остеопорозом переломов бедра, костей запястья и позвонков, преимущественно у лиц пожилого возраста или при наличии других факторов риска остеопороза;хотя причинно-следственная связь между применением омепразола с переломами на фоне остеопороза не установлена, пациенты с риском развития остеопороза или переломов на его фоне должны получать лечение в соответствии с последними клиническими рекомендациями; другие эффекты, связанные с ингибированием секреции соляной кислоты: у пациентов, принимавших ингибиторы протонного насоса (в том числе омепразол) в течение длительного времени, отмечалось некоторое повышение частоты образования железистых кист в желудке; данные изменения рассматриваются как физиологическое следствие выраженного ингибирования секреции соляной кислоты, являются доброкачественными и обратимыми; снижение кислотности желудочного сока при применении любых антисекреторных препаратов приводит к увеличению количества бактерий, в норме присутствующих в желудочно-кишечном тракте; на фоне лечения возможно незначительное повышение риска желудочно-кишечных инфекций, вызванных бактериями рода Salmonella spp., Campylobacter spp. или Clostridium difficile (у госпитализированных пациентов); у некоторых пациентов (взрослых и детей) при длительном применении омепразола наблюдалось увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, вероятно, связанное с повышением концентрации гастрина в плазме крови (не имеет клинического значения); при обследовании пациента для выявления нейроэндокринных опухолей за 5 дней до определения концентрации хромогранина А (CgA) необходимо временно прекратить приём препарата; если за это время концентрация CgA в плазме крови не нормализовалась, тест следует провести повторно через 14 дней после отмены препарата
Передозировка симптомы: сухость во рту, тошнота, рвота, повышенная потливость, головная боль, сонливость, спутанность сознания, нарушение зрения, тахикардия; лечение: симптоматическое; специфического антидота нет; гемодиализ неэффективен
Побочные действия со стороны пищеварительной системы: боль в животе, запор, диарея, вздутие живота, тошнота, рвота, повышение активности «печёночных» ферментов, нарушение вкуса, ощущение сухости во рту, стоматит, отсутствие аппетита, кандидоз желудочно-кишечного тракта, микроскопический колит, гепатит (в том числе с желтухой, у пациентов с предшествующим тяжёлым заболеванием печени), образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты; доброкачественные, обратимые), печёночная недостаточность; со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, вертиго, парестезии, сонливость, бессонница, спутанность сознания (обратимая), возбуждение, агрессивность, депрессия и галлюцинации (преимущественно у больных с тяжёлыми сопутствующими соматическими заболеваниями), энцефалопатия (у больных с предшествующим тяжёлым заболеванием печени); со стороны опорно-двигательного аппарата: перелом бедра, костей запястья, позвонков, артралгия, миалгия, мышечная слабость; со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; со стороны мочеполовой системы: гематурия, протеинурия, инфекция мочевых путей; со стороны эндокринной системы: гинекомастия; со стороны кожи и подкожных тканей: дерматит, зуд, крапивница; алопеция, фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз; аллергические реакции: лихорадка, ангионевротический отёк, анафилактическая реакция/ шок, бронхоспазм, интерстициальный нефрит; прочие: недомогание, нечёткость зрения, периферические отёки, повышенная потливость, гипонатриемия, гипомагниемия (в том числе ассоциированная с гипокалиемией), гипокальциемия вследствие тяжёлой гипомагниемии
Показания к применению взрослые: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. профилактика рецидивов; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), рефлюкс-эзофагит, в т.ч. профилактика рецидивов; эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии); синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией; дети: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей старше 2 лет; язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии) у детей старше 4 лет
Применение при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода
Противопоказания повышенная чувствительность к омепразолу или любому из компонентов препарата; непереносимость фруктозы; дефицит сахаразы/изомальтазы; глюкозо-галактозпая мальабсорбция; одновременное применение с кларитромицином у пациентов с печеночной недостаточностью; атазанавиром, зверобоем, эрлотинибом, позаконазолом; дети младше 2-х лет и с массой тела <20 кг (при лечении рефлюкса-эзофагита, симптоматическом лечении изжоги и отрыжки кислым при гастроэзофагеальной рсфлюксной болезни); дети младше 4-х лет (при лечении язвы двенадцатиперстной кишки, вызванной Н pylori); с осторожностью: недостаточность функции печени; недостаточность функции почек; остеопороз; одновременное применение с кларитромицином. одновременное применение с клопидогрелом, итраконазолом, варфарипом, цилостазолом, диазепамом, фенитоином, саквинавиром, такролимусом, вориконазолом, рифампицином
Состав в 1 капсуле содержится: активное вещество: омепразол (20,00 мг); вспомогательные вещества: сахарная крупка [сахароза, патока крахмальная] карбоксиметилкрахмал натрия тип А, натрия лаурилсульфат, повидон-КЗО, натрия фосфата додекагидрат, натрия гидроксид, гипромеллоза, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1], триэтилцитрат, титана диоксид (Е 171), тальк; желатиновая капсула: крышечка: титана диоксид (Е 171), вода 2,9 мг, желатин; корпус: титана диоксид (Е 171), вода, желатин; вспомогательные вещества у разных производителей могут отличаться
Условия хранения хранить в защищенном от света и недоступноя для детей месте, при температуре не выше 25 °C
Фармакологическое действие тормозит активность Н+/К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты; влияние омепразола на последнюю стадию процесса образования соляной кислоты является дозозависимым и обеспечивает эффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции, независимо от природы стимулирующего фактора