Физиотенз 0.4 мг №14 таб.

495 сом

В наличии

Артикул: 95754302 Категория:

Описание

Характеристика Значение
Общие характеристики
Область применения при сердечно-сосудистых заболеваниях
Тип препарата лекарственный препарат
Форма выпуска таблетки
Дополнительно
Взаимодействие При одновременном применении препарата Физиотенз® с другими антигипертензивными препаратами (в т.ч. с тиазидными диуретиками, блокаторами медленных кальциевых каналов) наблюдается аддитивный гипотензивный эффект. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с препаратом Физиотенз®. Физиотенз® способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение препарата Физиотенз® совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних. При назначении Физиотенза совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует. При назначении Физиотенза с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом или дигоксином фармакокинетического взаимодействия не обнаружено.
Дозировка Внутрь, независимо от приема пищи, начальная доза (в большинстве случаев) 0,2 мг в сутки; максимальная суточная доза 0,6 мг (разделить на 2 приема); максимальная разовая доза 0,4 мг; при почечной недостаточности (Cl креатинина 3060 мл/мин) и у пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза 0,2 мг, максимальная суточная 0,4 мг.
Передозировка Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия. Лечение: антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшить или устранить парадоксальную артериальную гипертензию. В случае гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и введения допамина. Брадикардия может быть купирована атропином. Специфического антидота не существует.
Побочные действия Со стороны ЦНС: часто (1-10%) — головная боль, головокружение, сонливость; иногда (< 1%) - бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко (< 0.1%) - чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - сухость во рту; иногда (< 1%) - тошнота. Дерматологические реакции: иногда (< 1%) - кожная сыпь, зуд; очень редко (< 0.01%) - ангионевротический отек. Прочие: часто (1-10%) - астения. Наиболее часто: сухость во рту, головная боль, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии 3 недель терапии.
Показания к применению Физиотенз показан при: — эссенциальной гипертензии; — симптоматической АГ. Используют при неэффективности ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов, блокаторов кальциевых каналов.
Применение при беременности Беременность Клинические данные о применении Физиотенза у беременных отсутствуют. В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Физиотенз ® следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период лактации Моксонидин выделяется с грудным молоком, поэтому его не следует назначать в период кормления грудью. При необходимости применения Физиотенза в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить. Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасностии эффективности).
Противопоказания — СССУ; — выраженная брадикардия (ЧСС в покое менее 50 уд./мин); — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы/галактозы; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности тяжелой степени и в терминальной стадии; пациентам, находящимся на гемодиализе; выраженная печеночная недостаточность более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью (клинический опыт применения недостаточен).
Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «0,4» с одной стороны; на изломе — белого цвета. 1 таб. моксонидин 400 мкг Вспомогательные вещества : лактозы моногидрат — 95.6 мг, повидон — 0.7 мг, кросповидон — 3 мг, магния стеарат — 0.3 мг. Состав оболочки: гипромеллоза — 1.3 мг, этилцеллюлоза — 1.2 мг, макрогол — 0.25 мг, тальк — 0.875 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0.125 мг, титана диоксид (Е171) — 1.25 мг. 14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Препарат в форме таблеток 200 мкг следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года. Препарат в форме таблеток 400 мкг следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности — 3 года.
Фармакологическое действие Физиотенз — центральный антагонист имидазолиновых рецепторов. Практически не имеет сродства с ?2-адренорецепторами. Стимулирует чувствительные рецепторы в сосудодвигательном центре, угнетает выброс катехоламинов, уменьшает их влияние на сосуды, миокард. Препарат тормозит активность симпатической нервной регуляции в отношении сердца, почек, кишечника. Седативный результат практически отсутствует. Наблюдается уменьшение при приеме Моксонидина резистентности к инсулину. Значительно не влияет на сердечный выброс. Моксонидин уменьшает артериальное давление, периферическое сосудистое сопротивление, ЧСС не уменьшает.