Авторекс 10 мг №30

331 сом

В наличии

Внешний вид и описание товара может отличаться от информации указанной на сайте!

Рецептурный препарат

Артикул: 98758002 Категория:

Описание

Торговое название

Авторекс

 

Международное непатентованное название

Амлодипин

 

Лекарственная форма

Таблетки 5 мг и 10 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — амлодипина бесилата 7,3 мг, 14,6 мг в пересчете на амлодипин 5мг, 10 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, коповидон, натрия крахмала гликолят, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат.

 

Описание

Однородные таблетки белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне (для дозировки 5 мг)

Однородные таблетки белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, с риской на одной стороне и фаской (для дозировки 10 мг)

 

Фармакотерапевтическая группа

Блокаторы «медленных» кальциевых каналов селективные. Дигидропиридиновые производные. Амлодипин.

Код АТХ С08СА01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь амлодипин медленно абсорбируется из ЖКТ. Время приема и состав пищи не влияют на степень абсорбции препарата. Абсолютная биодоступность составляет 64%. Сmax достигается через 6-9 ч. Выявляется линейная зависимость содержания амлодипина в крови от дозы препарата Авторекса. Прием пищи не изменяет биодоступность амлодипина.

Распределение. Средний Vd составляет 21 л/кг массы тела, что указывает на то, что большая часть препарата находится в тканях, а относительно меньшая — в крови. Концентрация стабильного равновесия препарата в плазме крови достигается через 7-8 дней после его постоянного приема. Связывание с белками плазмы крови — 95%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм. Амлодипин подвергается медленному, но экстенсивному метаболизму (90%) в печени с образованием неактивных метаболитов, подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Метаболиты не обладают значимой фармакологической активностью.

Выведение. После однократного приема внутрь Т1/2 варьирует от 31 до 48 ч, а при повторном назначении составляет около 45 ч. В печени биотрансформируется около 90% амлодипина с образованием неактивных метаболитов. Выводится почками: 60% в виде метаболитов, 10% в неизменном виде; с калом — 20-25% в виде метаболитов. Выделяется с грудным молоком. Общий клиренс составляет 0.116 мл/с/кг (7 мл/мин/кг, 0.42 л/ч/кг).

Фармакокинетика в особых клинических случаях. У пожилых пациентов старше 65 лет выведение амлодипина замедлено (Т1/2 / 65 ч) по сравнению с молодыми пациентами, однако эта разница не имеет клинического значения. У пациентов с печеночной недостаточностью предполагается удлинение Т1/2 и при длительном назначении кумуляция препарата в организме будет выше (Т1/2 увеличивается до 60 ч). Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на кинетику амлодипина. При гемодиализе не удаляется.