Риаксамик-500 500мг №10

363 сом

На данный момент в наличии нет.
Для замены и консультации звонить по тел. 57-94-54

Описание

Торговое название
Риаксамик-500

Международное непатентованное название:
Транексамовая кислота.

Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг и 500 мг

Состав:
Каждая таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:
действующее вещество — Транексамовая кислота, БФ….250 мг / 500 мг.
вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза, Двухосновный фосфат кальция, Лактоза, Метилгидроксибензоат натрия, Пропилгидроксибензоат натрия, Крахмал кукурузный, Тальк очищенный, Гликолят натриевого крахмала, Кварц коллоидный безводный, Кроскармеллоза натрия, Магния стеарат.
Пленочное покрытие: Instacoat Pink (IA-III-40131): гиперомеллоз, полиэтиленгликоль, лактоза, тальк, диоксид титана, эритрозин лейк.

Описание
Двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки розового цвета в форме капсул, с риской с одной стороны и гладкие – с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа
Гемостатики. Аминокислоты. Транексамовая кислота
Код АТХ B02AA02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция при пероральном приеме доз в диапазоне 0,5-2 г — 30-50 %. Время наступления максимальной концентрации при приеме внутрь 0,5, 1и2г-3ч, максимальная концентрация — 5, 8 и 15 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы (профибринолизином) менее 3 %.
Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной). Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1 % от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения составляет 9-12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме – до 7-8 ч.
Метаболизируется незначительная часть. Кривая площади под кривой имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в конечной фазе – 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь – гломерулярная фильтрация) – более 95 % в неизмененном виде в течение первых 12 ч. Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производное. При нарушенной функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.
Фармакодинамика
Транексамовая кислота – антифибринолитическое средство, специфически ингибирует активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Транексамовая кислота также подавляет образование кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.
Показания к применению
— кровотечения или риск кровотечений на фоне усиления местного фибринолиза (маточные, в том числе на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу рака, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом), а также на фоне усиления генерализованного фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной и предстательной желез, операции на органах грудной клетки, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, лейкоз, заболевания печени)
— кровотечение при беременности
— наследственный ангионевротический отек

Способ применения и дозы
Внутрь.
При местном фибринолизе назначают по 1000-1500 мг 2-3 раза в сутки.
При профузном маточном кровотечении назначают по 1000-1500 мг 3-4 раза в сутки в течение 3-4 дней.
При кровотечении на фоне болезни Виллебранда и других коагулопатий 1000-1500 мг 3-4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения – 3-10 дней.
После операции конизации шейки матки назначают по 1500 мг 3 раза в сутки в течение 12-14 дней.
При носовых кровотечениях назначают по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Больным с коагулопатиями после экстракции зуба назначают по 1000-1500 мг 3-4 раза в сутки в течение 6-8 дней.
При кровотечениях во время беременности 250-500 мг 3-4 раза в сутки до полной остановки кровотечения. Средняя продолжительность курса лечения – 7 дней.
При наследственном ангионевротическом отеке назначают по 1000-1500 мг 2-3 раза в сутки постоянно или с перерывами в зависимости от наличия продромальных симптомов.
При генерализованном фибринолизе терапию начинают с парентерального (внутривенного) введения транексамовой кислоты с последующим переходом на пероральный прием по 1000-1500 мг 2-3 раза в сутки.
В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-249 мкмоль/л назначают по 1000 мг 2 раза в сутки; при концентрации креатинина 250-500 мкмоль/л назначают по 1000 мг 1 раз в сутки; при концентрации креатинина более 500 мкмоль/л назначают по 500 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
— аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, крапивница)
— диспептические явления (анорексия, тошнота, рвота, изжога, диарея)
— головокружение, слабость, сонливость
— тахикардия, боль в грудной клетке, гипотензия (при быстром внутривенном введении)
— нарушение цветового зрения, нечеткость зрительного восприятия
— тромбоз или тромбоэмболия (риск развития минимален)

Противопоказания
— гиперчувствительность к компонентам препарата
— субарахноидальное кровоизлияние
— тромбозы (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угроза их развития
— тромбогеморрагические осложнения (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами)
— нарушение цветового зрения
— гематурия из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком)
— тяжелая почечная недостаточность (возможна кумуляция)
— судорожный синдром в анамнезе

Лекарственные взаимодействия
При сочетанном применении с гемостатическими препаратами и гемокуагулазой возможна активация тромбообразования.
Транексамовая кислота препятствует развитию тромболитического эффекта фибринолитических препаратов.

Особые указания
Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста на предмет остроты зрения, цветовосприятия, состояния глазного дна; необходимо также рассмотреть факторы риска тромбоэмболических осложнений.
В исследованиях на животных не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами
Данные о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами отсутствуют. Однако, поскольку при применении препарата возможно развитие головокружения, сонливости и иных побочных реакций, следует воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°C.
ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.

Упаковка
Блистер 1х10 из алюминия и ПВХ.

Срок хранения
2 года

Условия отпуска из аптек
По рецепту

Производитель:
Ридбург Фармасьютикалс Лтд.,
С-2 и 3, С.И.Е.Л., Селакви
Дехрадун, Уттараханд, Индия
Сайт: www.rplglobal.com