Но-шпа 40 мг №24

155 сом

В наличии

Внешний вид и описание товара может отличаться от информации указанной на сайте!

Описание

Но-шпа 40мг №24 таблетки

Действующее вещество: Дротаверин
Лекарственная форма: Таблетки
Фармакотерапевтическая группа: Средства, применяемые при функциональных желудочно-
кишечных расстройствах. Дротаверин.
Состав лекарственного средства
действующее вещество: дротаверин;
1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида 40 мг;
вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы
моногидрат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Выпуклые таблетки желтого цвета с зеленоватым или оранжевым оттенком, с гравировкой
«spa» с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа
Средства, которые применяются при функциональных желудочно-кишечных расстройствах.
Код АТС А0ЗА D02.
Дротаверин – производное изохинолина, который оказывает спазмолитическое действие
непосредственно на гладкую мускулатуру путем угнетения действия фермента
фосфодиестераза IV (ФДЭ IV), что вызывает увеличение концентрации цАМФ и благодаря
инактивации легкой цепочки киназы миозина (MLCK), к расслаблению гладкой мышцы.
In vitro дротаверин подавляет действие фермента ФДЭ IV и не влияет на действие
изоферментов фосфодиестераза III (ФДЭ III) и фосфодиестераза V (ФДЭ V). ФДЭ IV имеет
большое функциональное значение для снижения сократительной активности гладких мышц,
поэтому избирательные ингибиторы этого фермента могут быть полезными для лечения
болезней, которые сопровождаются гиперподвижной, а также различных заболеваний, во
время которых возникают спазмы желудочно-кишечного тракта.
В клетках гладких мышц миокарда и сосудов цАМФ гидролизируется в основном изоферментом
ФДЭ III, поэтому дротаверин является эффективным спазмолитическим средством, которое не
имеет значительных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и сильной
терапевтического действия на эту систему.
Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервного, так и мышечного
происхождения. Дротаверин действует на гладкую мускулатуру желудочно-кишечной,
билиарной, мочеполовой и сосудистой систем независимо от типа их автономной иннервации.
Он усиливает кровообращение в тканях благодаря своей способности расширять сосуды.
Действие дротаверина сильнее действие папаверина, абсорбция более быстрая и полная, он
меньше связывается с белками сыворотки крови. Преимуществом дротаверина является то, что
в отличие от папаверина, после его парентерального введения не наблюдается такого
побочного эффекта, как стимуляция дыхания.
Дротаверин быстро и полностью абсорбируется после перорального применения. Он в высокой
степени (95-98 %) связывается с альбуминами плазмы, гамма — и бета-глобулинами.
Максимальная концентрация в сыворотке достигается в течение 45-60 минут после
перорального применения. После первичного метаболизма 65 % введенной дозы поступает в
кровоток в неизмененном виде.
Метаболизируется в печени. Полупериод биологического существования составляет 8-10
часов.
За 72 часа дротаверин практически полностью выводится из организма, примерно 50 %
выводится с мочой и приблизительно 30 % – с калом. В основном дротаверин выводится в
форме метаболитов, в неизмененном виде в моче не обнаруживается.
Показания для применения
С лечебной целью при:
спазмах гладкой мускулатуры, связанных с заболеваниями билиарного тракта:
холецистолитиази, холангиолитиази, холецистите, перихолецистити, холангите,
папилити;
спазмах гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевого тракта: нефролитиазе,
уретролитиази, пиелите, цистите, тенезмах мочевого пузыря.
Как вспомогательное лечение при:
спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенной болезни желудка
и двенадцатиперстной кишки, гастрите, кардио — и/или пилороспазми, энтерите, колите,
спастическом колите с запором и синдроме раздраженного кишечника,
сопровождающегося метеоризмом;
головной боли напряжения;
гинекологических заболеваниях (дисменорея).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к дротаверину или к любому компоненту препарата. Тяжелая
печеночная, почечная или сердечная недостаточность (синдром малого сердечного выброса).
Надлежащие меры безопасности при применении
Применять с особой осторожностью при артериальной гипотензии.
Каждая таблетка препарата Но-шпа®
содержит 52 мг лактозы. Не применять для лечения
больных, страдающих редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость
галактозы, дефицит лактазы Лаппа или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность. Как показали результаты ретроспективных клинических исследований и
исследований на животных, пероральное применение препарата не вызывало никаких
признаков какого-либо прямого или косвенного влияния на беременность, эмбриональное
развитие, роды или послеродовое развитие. Однако необходимо с осторожностью назначать
препарат беременным женщинам.
Кормление грудью. Через отсутствие данных в период кормления грудью применение
препарата не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении
автотранспортом или работе с другими механизмами

Если у пациентов после применения препарата наблюдается головокружения, они должны
избегать потенциально опасных занятий, таких как управление автомобилем и выполнение
работ, требующих повышенного внимания.
Дети
Детям в возрасте до 6 лет применение препарата противопоказано.
Применение дротаверина детям не оценивалось в клинических исследованиях.
Способ применения и дозы
Взрослые: обычная средняя доза составляет 120-240 мг в сутки за 2-3 приема.
В случае применения дротаверина детям:
для детей в возрасте 6-12 лет максимальная суточная доза составляет 80 мг (разделенная на
2 приема);
для детей старше 12 лет максимальная суточная доза составляет 160 мг (разделенная на 2-4
приема).
Перед началом применения таблеток Но-шпа®
в дозирующем контейнере необходимо
удалить защитную ленту под крышкой и защитную наклейку на дне контейнера.
Передозировка
Симптомы: при значительной передозировке дротаверина наблюдались нарушения
сердечного ритма и проводимости, в том числе полная блокада пучка Гиса и остановка сердца,
которые могут быть летальными.
При передозировке пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача и
получать симптоматическое лечение, включая вызывание рвоты и/или промывание желудка.
Побочные эффекты
Побочное действие, наблюдалась во время клинических исследований и, возможно, была
вызвана дротаверином, распределенная по системе органов и частоте возникновения: очень
распространенные (> 1/10), распространенные (> 1/100, <1/10), нераспространенные (>
1/1000, <1/100), редкие (> 1/10000, <1/1000), очень редкие (<1/10000).
Нарушения иммунной системы. Единичные: аллергические реакции, включая
ангионевротический отек, крапивницу, сыпь, зуд, гиперемию кожи, лихорадку, озноб,
повышение температуры тела, слабость.
Сердечно-сосудистые нарушения. Редко: учащенное сердцебиение, артериальная гипотензия.
Нарушения нервной системы. Единичные: головная боль, головокружение, бессонница.
Желудочно-кишечные нарушения. Редко: тошнота, запор, рвота.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды
взаимодействий. Ингибиторы фосфодиэстеразы, такие как папаверин, снижают
антипаркинсонический эффект леводопы. Следует с осторожностью применять препарат Но-
шпа®
одновременно с леводопой, поскольку антипаркинсонический эффект последней
уменьшается, а ригидность и тремор усиливаются.
Срок годности
Таблетки Но-шпа®
в блистерах и в дозирующем контейнере – 3 года.
Таблетки Но-шпа®
во флаконе – 3 года.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре ниже +25 °С.
Упаковка

№ 24: по 24 таблетки в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.

Категория отпуска
Без рецепта.