Инсулипон 600 мг/50 мл №1 р-р д/инъекций

255 сом

В наличии

Внешний вид и описание товара может отличаться от информации указанной на сайте!
Артикул: 98774357 Категория:

Описание

Инсулипон оказывает антиоксидантное, нейротрофическое, гипогликемическое действие, улучшает метаболизм липидов.Тиоктовая кислота – витаминоподобный эндогенный антиоксидант с коэнзимными свойствами. Способствует снижению концентрации глюкозы в плазме крови и увеличению концентрации гликогена в печени, также снижает инсулинорезистентность, участвует в регулировании углеводного и липидного обменов, стимулирует обмен холестерина. Инсулипон улучшает микроциркуляцию и эндоневральный кровоток, повышает физиологическое содержание антиоксиданта глутатиона, уменьшает отек нервной ткани, нормализует энергетический обмен и проведение нервных импульсов. Инсулипон уменьшает эндоневральную гипоксию и ишемию, ослабляя проявления полинейропатии в виде парестезий, ощущения жжения, боли и онемения конечностей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФАРМАКОДИНАМИКА

Тиоктовая (альфа-липоевая) кислота — витаминоподобный эндогенный антиоксидант с

коэнзимными свойствами. В организме образуется при окислительном

декарбоксилировании альфа-кетокислот.

Способствует снижению концентрации глюкозы в плазме крови и увеличению

концентрации гликогена в печени, также снижает инсулинорезистентность, участвует в

регулировании углеводного и липидного обменов, стимулирует обмен холестерина.

Благодаря своим антиоксидантным свойствам, тиоктовая кислота защищает клетки от повреждения их продуктами распада, уменьшает образование конечных продуктов прогрессирующего гликозилирования белков в нервных клетках при сахарном диабете, улучшает микроциркуляцию и эндоневральный кровоток, повышает физиологическое содержание антиоксиданта глутатиона. Способствуя снижению концентрации глюкозы в плазме крови, воздействует на альтернативный метаболизм глюкозы при сахарном диабете, снижает накопление патологических метаболитов в виде полиолов, и, тем самым, уменьшает отек нервной ткани. Благодаря участию в метаболизме жиров, тиоктовая кислота увеличивает биосинтез фосфолипидов, в частности, фосфоиноизита, благодаря чему улучшает поврежденную структуру клеточных мембран; нормализует энергетический обмен и проведение нервных импульсов.

Тиоктовая кислота устраняет токсическое влияние метаболитов алкоголя (ацетальдегида, пировиноградной кислоты), уменьшает избыточное образование молекул свободных кислородных радикалов, уменьшает эндоневральную гипоксию и ишемию, ослабляя проявления полинейропатии в виде парестезий, ощущения жжения, боли и онемения конечностей.

Таким образом, тиоктовая кислота оказывает антиоксидантное, нейротрофическое, гипогликемическое действие, улучшает метаболизм липидов.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

При внутривенном введении тиоктовой кислоты максимальная концентрация в плазме

крови через 30 минут составляет около 20 мкг/мл, площадь под кривой «концентрациявремя» — около 5 мкг∙ч/мл. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень.

Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и

конъюгации.

Объем распределения — около 450 мл/кг. Общий плазменный клиренс — 10-15 мл/мин/кг.

Выводится почками (80-90%), преимущественно в виде метаболитов. Период

полувыведения – около 25 минут.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

— диабетическая полинейропатия;

— алкогольная полинейропатия.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Инсулипон вводят внутривенно в дозе 600 мг в сутки (1 флакон) в течение 2-4 недель.

В качестве последующей поддерживающей терапии применяют тиоктовую кислоту в

пероральной форме в дозе

300-600 мг в сутки. Продолжительность курса лечения и необходимость его повторения

определяется врачом.

В качестве растворителя допускается использование только 0,9% раствора натрия

хлорида. Содержимое 1 флакона (24 мл) разводят в 250 мл 0,9% раствора натрия

хлорида и вводят внутривенно капельно, медленно, в течение не менее 30 минут. Из-за

светочувствительности действующего вещества раствор для инфузий готовят

непосредственно перед применением. Приготовленный раствор необходимо защищать

от воздействия света, например, с помощью алюминиевой фольги. Раствор для

внутривенного введения, защищенный от света, годен в течение 6 часов.

Возможно внутривенное введение неразбавленного раствора с помощью шприца для

инъекций и перфузора, в этом случае время введения должно составлять не менее 12

минут.