Гино-Кит №4

463 сом

На данный момент в наличии нет.
Для замены и консультации звонить по тел. 57-94-54

Описание

Состав:

Один набор содержит

2 таблетки секнидазола

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, желтого цветасодержит

активное вещество – секнидазол, 1 г,

вспомогательные вещества: двузамещенный кальция фосфат,кросскармеллоза натрия, повидон, кукурузный крахмал, лактоза, коллоидныйдиоксид кремния, краситель лэйк хинолиновый желтый, изопропиловый спирт, микрокристаллическаяцеллюлоза, магния стеарат, тальк очищенный,

Состав оболочки:

гидроксипропилметилцеллюлоза, изопропиловыйспирт, дихлорометан, этилцеллюлоза, тальк очищенный, полиэтиленгликоль-6000,пропиленгликоль, титана двуокись, краситель лэйк хинолиновый желтый.

1 таблетку азитромицина

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, белого цветасодержит

активное вещество — азитромицина дигидрат эквивалентноазитромицину

безводному,1 г,

вспомогательные вещества: двузамещенный кальция фосфат,кросскармеллоза натрия, повидон, изопропиловый спирт, микрокристаллическаяцеллюлоза, магния стеарат, тальк очищенный,

состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, изопропиловыйспирт, дихлорометан, этилцеллюлоза, тальк очищенный, полиэтиленгликоль-6000,пропиленгликоль, титана двуокись.

1 таблетку флуконазола

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, розового цветасодержит активное вещество – флуконазол, 150 мг,

вспомогательные вещества: двузамещенный кальция фосфат,кукурузный крахмал, краситель лэйк пунцовый 4R, вода очищенная, тальк очищенный,магния стеарат,

состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, изопропиловыйспирт, дихлорометан, этилцеллюлоза, тальк очищенный, полиэтиленгликоль-6000,пропиленгликоль, титана двуокись, краситель лэйк пунцовый 4R.

Описание

Секнидазол — таблетка желтого цвета, овальная двояковыпуклая, покрытаяпленочной оболочкой, с риской на однойстороне.

Азитромицин – таблетка белого цвета, овальнаядвояковыпуклая, покрытая пленочной оболочкой.

Флуконазол — таблетка розового цвета, овальнаядвояковыпуклая, покрытая пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие антисептики и противомикробные препараты для лечениягинекологических заболеваний

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Секнидазол быстро и почти полностью всасывается после приемавнутрь. Секнидазол хорошо распределяется в организме, метаболизируется впечени. Препарат имеет длительный период полувыведения из плазмы, которыйсоставляет 20 часов и более. Явный период полувыведения в фазе элиминациисоставляет 28.8 часов. Препарат выводится с мочой.

Азитромицин быстро всасывается после приема внутрь.Связывание с белками плазмы азитромицина варьирует в зависимости отконцентрации, снижаясь от 51% при 0.02 мгк/мл до 7% при 2 мкг/мл. Азитромициншироко распределяется по всему организму. Быстрое распределение азитромицина втканях и достижение высоких концентраций в клетках обеспечивает значительно более высокуюконцентрацию азитромицина в тканях, чем в плазме или сыворотке. Широкое распределение препаратаподтверждается обследованием тканей и жидкостей организма. Высокие концентрацииобнаруживаются в простате, легочных тканях, тканях миндалин, вслизистой желудка, печени и тканях гинекологических органов, даже через 4-5дней после приема однократной дозыазитромицина. Однако концентрации препарата, достигаемые в головном мозге, остаются низкими даже посленазначения многократных доз.

Большая часть дозы азитромицина не подвергается метаболизму.Происходит незначительный метаболизм в печени, метаболиты выводятся с желчью.. Период полувыведения этой фазысоставляет приблизительно 40-60 часов. Небольшое количество препарата выводится в неизмененном виде с мочой (6%от дозы).

Флуконазол быстро и практически полностью всасывается послеприема внутрь. Биодоступность флуконазола после приема внутрь составляет более90%. Пиковые плазменные концентрации при приеме натощак достигаются через 1-2часа, конечный плазменный период полувыведения составляет приблизительно 20-50часов после приема внутрь.

Объем распределения флуконазола приблизительно равен объемураспределения общей жидкости организма. Препарат плохо связывается с белкамиплазмы (11-12%). После применения однократной дозы флуконазол обнаруживается вовсех жидкостях организма – в слюне, спинномозговой жидкости, мокроте, тканях влагалища, вагинальном секрете, всодержимом волдырей и ногтевых тканях.

Флуконазол выводится, в основном, через почки,приблизительно 80% принятой дозы выводится с мочой в виде неизмененного вещества, около 11% в виде метаболитов.