Бронхо-мунал 7 мг № 10

971 сом

В наличии

Внешний вид и описание товара может отличаться от информации указанной на сайте!

Рецептурный препарат

Описание

Бронхо-мунал 7мг №10 капсулы

Торговое название 
Бронхо-Мунал®

Международное непатентованное название
Нет

Лекарственная форма
Капсулы  7 мг

Состав
Одна капсула  содержит
активное вещество —  лизат бактерий  OM 85 лиофилизированный  7,0 мг, соответствующего:  лиофилизированному лизату бактерий:
Haemophilus influenzae
Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae
Klebsiella pneumoniae and ozaenae
Staphylococcus aureus
Streptococcus pyogenes and viridans
Moraxella (Branhamella / Neisseria) catarrhalis
вспомогательные вещества: пропилгаллат безводный, натрия глутамат безводный, маннитол, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.
состав оболочки капсулы: индиготин ( Е 132), титана диоксид (Е 171), желатин.

Описание
Твердые желатиновые капсулы размером № 3,  с крышечкой и корпусом голубого цвета.

Содержимое капсул – тонко гранулированный порошок от белого до слегка бежевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа 
Прочие иммуностимуляторы.
Код AТХ  L03AX

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Желатиновые капсулы, в которые заключен активный компонент препарата, начинают растворяться сразу после попадания в желудок. Лиофилизированный лизат бактерий (содержимое капсул) устойчив в кислой среде желудка и не разрушается в тонком кишечнике.
Абсорбция препарата осуществляется в толстом кишечнике: антиген (Бронхо-Мунал®) захватывается АРС-клетками слизистой (АРС — alimentary phagocyte cells). Антиген-стимулированные АРС-клетки попадают в лимфоидные органы, например, Пейеровы бляшки, где «представляют» антиген лимфобластам. Затем антиген стимулиро-ванные и IgA-коммитированные лимфобласты мигрируют с током лимфы через грудной проток в кровь и с циркулирующей кровью в слизистые, включая дыхательные пути, где превращаются в плазмоциты и синтезируют и секретируют иммуноглобулин А (IgA). В дальнейшем IgA транспортируется на поверхность слизистых в виде двойной молекулы (секреторный IgA), препятствуя инвазии инфекционных агентов. Это обеспечивает пациентам, принимающим Бронхо-Мунал®, повышенную защиту организма от бактерий и вирусов.
Фармакодинамика
Бронхо-Мунал®  содержат лиофилизированный лизат бактерий, которые наиболее часто вызывают инфекции дыхательных путей: Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae and ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and viridans, Moraxella (Branhamella/ Neisseria) catarrhalis.
Бронхо-Мунал® модулирует иммунный ответ организма в борьбе против инфекций дыхательных путей. Препарат уменьшает частоту заболеваемости, продолжительность и тяжесть заболевания, способствуя, таким образом, снижению доз антибиотиков и других лекарств.
Препарат стимулирует клеточный (местно в слизистой дыхательных путей), гуморальный (системный) иммунитет, и неспецифическую резистентность.
Установлено следующее действие Бронхо-Мунала на защитные механизмы:
• стимуляция альвеолярных макрофагов, активация выброса противовоспалительных цитокинов.
• увеличение числа циркулирующих Т-лимфоцитов
• активация периферических моноцитов
• увеличение концентрации секреторного IgA на слизистых оболочках дыхательных путей и пищеварительного тракта
• стимуляция продукции защитных адгезивных молекул
• снижение  концентрации  антител  класса  IgE  в  циркулирующей крови  — триггеров реакций гиперчувствительности.

Показания к применению
— совместное  применение  с другими препаратами при лечении инфекций   дыхательных путей
— в качестве профилактического средства  при  рецидивирующих инфекциях дыхательных путей  и обострении хронического бронхита.

Способ применения и дозы 
Взрослые
Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по 1 капсуле Бронхо-Мунала  в сутки непрерывно, 10 дневными курсами в течение  3-х месяцев. При возможности лечение начинают в один и тот же день каждого из 3-х месяцев, обеспечивая, таким образом, сохранение 20-дневного перерыва между индивидуальными курсами.
В острой фазе инфекционного заболевания дыхательных путей следует принимать по 1 капсуле Бронхо-Мунала   в сутки непрерывно в течение 10 — 30 дней. В последующие два месяца следует принимать по 1 капсуле в сутки непрерывно в течение 10 дней каждого месяца. Между курсами должен сохраняться 20-дневный интервал. При необходимости назначения антибиотика, Бронхо-Мунал® следует принимать в качестве сопутствующего средства наряду с антибиотиком.
Лекарство следует принимать утром натощак. Если пациент забыл принять лекарство, его следует принять на следующее утро.

Побочные действия 
Часто
— диарея
— головная боль
— эритема
Не часто
— боли в брюшной полости, тошнота, рвота
— чувство слабости
— крапивница
— экзантема
—  одышка, кашель, астма
Редко
— лихорадка, озноб
— аллергические  реакции
Очень редко
— тромбоцитопения
В единичных  случаях
— пурпура, связанная или не связанная с тромбоцитопенией
— диспное с сыпью
— спазмы в животе
— осложнение аллергического васкулита
— идиопатическая тромбоцитопения
— отек Квинке, ангионевротический отек
—  генерализованная экзантема
— тяжелая артралгия
— осложнение синдрома Черджа-Штрауса
— тахикардия
— чувство слабости как часть синдрома гиперчувствительности
— синдром Лайелла
— токсический эпидермальный некролиз.

Противопоказания
— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата
— детский возраст до 18 лет
— первый триместр беременности

Лекарственные взаимодействия
Не установлены

Особые указания
Рекомендуется соблюдать 4-недельный перерыв между приемом внутрь живой вакцины и применением Бронхо-Мунала®.
Беременность и лактация
Безопасность его применения при беременности и лактации  не изучена. При возникновении беременности, следует немедленно сообщить лечащему врачу.  Во 2 и 3 триместрах беременности применение препарата Бронхо-Мунал®  возможно только после тщательной оценки пользы и риска как для матери, так и для плода. При применении в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния на способность управлять транспортом и потенциальноопасными механизмами
Бронхо-Мунал® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и механизмами.

Передозировка
Не выявлена

Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинил-дихлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения
Хранить в сухом месте  при температуре не выше  25?С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
5 лет
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту